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安徽万邦医药科技股份有限公司

临床协调员(SCRC)

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近期活跃

薪资: ¥7000-10000元/月

要求: 本科 | 3年 | 语言不限 | 年龄不限

地址: 合肥市(合肥市经开区桃花工业园立恒工业广场2期A15栋东)导航

人数: 招聘0人

电话: 企业未公开,请通过597直聘投递简历
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公司简介

安徽万邦医药科技股份有限公司于2006年成立于科教之城合肥,是一家为药品生产企业提供仿制药研发、人体生物等效性试验、人体和动物药代动力学试验、药物临床试验稽查和监查等技术服务的国家高新技术企业。目前与国内多个临床机构拥有紧密的合作关系,已为90多家药品生产企业提供优质的BE服务400多项,“722”之后主持完成BE试验项目60余项,6个项目顺利通过国家局现场核查,4个项目成功获批;承接多个药学项目均已获得生产批件/临床批件,并有项目顺利通过国家局研制现场核查,项目经验丰富,是国内药物临床研究领域较有影响力的CRO公司之一。公司下属企业有安徽万邦医药科技有限公司湖南分公司、合肥伊然生物技术有限公司、北京精讯康达医药科技有限公司,可以为仿制药研发以及临床试验,提供方案设计、机构选择、受试者招募、CRC服务、监查、生物样本分析测试、数据管理及统计等全部过程的相关服务。公司拥有一支稳定的科研队伍,科研人员均具有本科以上药学、医学专业背景,在新药临床试验领域工作多年,具有丰富的科研经验和临床监查实践经验,以及高度的敬业精神和团队合作精神,熟悉新药临床试验的各项技术要求和工作流程。公司具有完备的管理制度和SOP,实验室面积约2600平方,拥有多台LC-MS/MS,HPLC等检测设备及超低温冷冻设备。我公司将持续秉承“质量可靠、快速高效、沟通顺畅、价格合理”的服务精神,立足CRO行业,竭诚为广大客户提供药物研发的一站式服务。
岗位职责:
1遵照研究方案、GCP及公司SOP要求,与临床研究者保持沟通协调;
2协助研究者进行试验管理,包括项目启动会议、研究者会议的安排等;
3协助完成伦理资料准备和递交等工作;
4协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选、获取知情同意书、安排受试者进行实验的各项检查、获取检查结果等;
5协助研究者完成临床试验药物的接收、保存、分发、回收和归还,完成相关记录并审核;
6协助研究者完成试验标本的采集、处理、保存和运送工作;
7协助研究者完成试验的文档收集、管理、更新;
8完成领导安排的其他工作。


任职要求:
1、本科以上学历,医药,护理相关专业,有临床试验管理经验者优先考虑;
2、熟练使用EXCEL,PPT,WORD等办公软件;
2、有良好的沟通及协调能力;
3、踏实稳定,组织协调能力、沟通能力较强;
4、能承受一定工作压力。

公司地图

合肥市经开区桃花工业园立恒工业广场2期A15栋东

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  • 街景
交通路线&生活信息
起点 终点

更新于:2020-02-14
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